Główny Inspektorat Farmaceutyczny

Decyzją Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego na terenie całej Polski wycofano z obrotu lek Bisoratio ASA, stosowany w przypadku nadciśnienia tętniczego i choroby niedokrwiennej serca. Inspektorzy stwierdzili wadę jakościową w jednej z serii.GIF przekazał informację o wycofaniu z obiegu jednej serii preparatu Bisoratio ASA. Inspektorzy stwierdzili w produkcie "wadę jakościową".W oficjalnej decyzji podkreślono, że w parametrze "substancje pokrewne i suma zanieczyszczeń bisoprololu" dopatrzono się wyników będących "poza specyfikacją".

Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o natychmiastowym wycofaniu z obiegu partii produktu Ciprofloxacin Kabi. Lek stosowany jest w przypadku wielu zakażeń wywołanych przez różne formy drobnoustrojów. Powodem decyzji GIF jest podejrzenie wady jakościowej. GIF zdecydował o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju leku Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml roztwór do infuzji, 20 butelek 200 ml (nr serii: 15QFD570, termin ważności: 05.2024).Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynęło zgłoszenie podejrzenia wady jakościowej produktu.📢GIF wycofuje z obrotu na terenie kraju z powodu podejrzenia wady jakościowej:Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml roztwór do infuzji, 20 butelek 200 ml, nr serii: 15QFD570, termin ważności: 05.2024, podmiot odpowiedz.: Fresenius Kabi Deutschland GmbH👇https://t.co/q4xVd54YUU— Główny Inspektorat Farmaceutyczny (@GIF_GOV_PL) September 10, 2021