Plan dla Chorób Rzadkich. "NFZ zacznie finansować nowe, genetyczne metody diagnostyczne"
- Mimo trudnego czasu, przygotowaliśmy konkretny Plan dla Chorób Rzadkich, który dotyczy pewnego kierunku prac. Będzie on miał miejsce w latach 2021-2023 - powiedział Adam Niedzielski. Ministerstwo Zdrowia chce stworzyć specjalną platformę.
- Plan dla Chorób Rzadkich to 37 bardzo konkretnych zadań - zadeklarował minister zdrowia w zapowiedzi nowych prac resortu.
Plan dla Chorób Rzadkich zawiera najistotniejsze elementy, które poprawią realnie sytuację pacjentów z chorobami rzadkimi. Filarem opieki będą teraz wyspecjalizowane ośrodki.
— Ministerstwo Zdrowia (@MZ_GOV_PL) August 24, 2021
Rządzący przygotowują plan dla chorób rzadkich
Z ust Adama Niedzielskiego padły deklaracje ważne dla pacjentów zmagających się z nietypowymi chorobami. - 80 proc. chorób rzadkich ma charakter genetyczny i wymaga zastosowania zaawansowanej diagnostyki genetycznej. Zgodnie z założeniami Planu dla Chorób Rzadkich NFZ zacznie finansować nowe, genetyczne metody diagnostyczne - obiecał szef MZ.
W czasie wizyty w Instytucie Matki i Dziecka minister poinformował o istotnych zmianach. Grupa zainteresowanych nimi pacjentów jest wąska, jednak wprowadzenie nowych rozwiązań pomoże w leczeniu trudnych chorób, w których specjalizuje się w kraju bardzo mała część lekarzy.
Realizacja 37 zadań przyjętych przez MZ w ramach Planu dla Chorób Rzadkich planowana jest na lata 2021-2023.
Większe finansowanie pozwoli na szybsze i dokładniejsze diagnozy
Na spotkaniu z dziennikarzami obecny był również szef Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie. Dr n. med. Tomasz Maciejewski poinformował, że w szpitalu wykryć można 30 chorób rzadkich u dzieci. To zasługa Zakładu Badań Przesiewowych.
- Dzięki wprowadzeniu Planu dla Chorób Rzadkich pacjenci w Polsce będą mieli szansę na szybszą diagnostykę i terapię - dodał Tomasz Maciejewski.
Dyrektor @imid_warszawa dr n. med. Tomasz Maciejewski: W naszym szpitalu funkcjonuje Zakład Badań Przesiewowych, który pozwala wykryć 30 chorób rzadkich u dzieci. Dzięki wprowadzeniu Planu dla Chorób Rzadkich pacjenci w Polsce będą mieli szansę na szybszą diagnostykę i terapię. pic.twitter.com/BBcxES0D1f
— Ministerstwo Zdrowia (@MZ_GOV_PL) August 24, 2021
Dalsza część artykułu pod materiałem wideo:
Sytuacja pacjentów ulegnie zmianie
Wtorkowe zapowiedzi mają szansę na znaczne poprawienie bytu i procesu leczenia określonej grupy pacjentów.
- Jednym z kluczowych elementów opieki nad pacjentem z chorobą rzadką jest zapewnienie szybkiej, wysokospecjalistycznej i właściwie ukierunkowanej diagnostyki laboratoryjnej, dostępnej zarówno w trybie hospitalizacji, jak i ambulatoryjnym - dodawał minister Adam Niedzielski.
Obecna na konferencji prasowej prof. Jolanta Sykut-Cegielska, krajowa konsultantka w dziedzinie pediatrii metabolicznej, nie ukrywała swojej radości z zapowiedzi resortu zdrowia. - Dziś jest święto dla pacjentów, ich rodzin i klinicystów - powiedziała.
Byłeś świadkiem zdarzenia, które powinniśmy opisać? Napisz maila na adres [email protected]. Przyjrzymy się sprawie.
Artykuły polecane przez redakcję WTV
Źródło: wtv.pl Zdjęcie główne: ANDRZEJ IWANCZUK/REPORTER
